作为全球将基因测序技术实现临床转化、并为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的行业领导者，贝瑞基因再次带来喜讯，其主要产品贝比安Plus让无创DNA产前检测可检测的胎儿染色体异常疾病扩增至100种。经10万例以上的临床数据证明，其检测精准度获得国内外临床医生的普遍认可。
孕妈妈们只需抽取10ml静脉血，可以一次性筛查100种的胎儿染色体异常疾病，包括唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征、和近百种发病率较高的胎儿染色体（微）缺失/重复综合征，这些胎儿疾病均为严重的遗传出生缺陷。出生后，患儿多数能正常存活，但表现为不同程度的躯体或智力发育异常。比如迪格奥尔格综合征(DiGeorge Symdrome)，可表现为先天性心脏病、上颚、胃肠、泌尿生殖系统发育异常、免疫缺陷、内分泌紊乱、发育迟滞、认知障碍、精神疾病等临床表型。患儿出生后，因没有有效的临床治疗手段，给家庭和社会造成了沉重的经济和精神负担。 孕12周以上的、经医生诊断适合做无创DNA产前检测的孕妈妈们都可以选择贝比安Plus检测。如果您是：
您可以及时与您的产检医生咨询该检测的详细事宜，并请谨遵医嘱。 贝瑞基因拥有全套自主知识产权的贝比安“无创DNA产前检测”技术，也是全球第一家将该技术用于临床检测的公司，从2010年到现在，已有几百万中国孕妈妈接受了贝比安无创产前检测，相关的临床数据显示其准确性大于99.9%，远远高于常规的血清学方法。 贝瑞基因始终致力于用创新的基因测序技术实现安全、准确、高效、全覆盖的遗传疾病筛查与诊断全新模式，致力于从婚前、孕前、产前、新生儿和癌症的产品维度渐次覆盖，为人类的健康保驾护航。 |
