纳武利尤单抗联合伊匹木单抗显著延长恶性胸膜间皮瘤患者总生存期

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  百时美施贵宝宣布一项评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比标准化疗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者的关键III期临床试验达到主要终点

• CheckMate -743试验中期分析显示，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比标准化疗可延长总生存期

• 恶性胸膜间皮瘤是一种罕见且治疗方案有限的侵袭性恶性肿瘤

新泽西州普林斯顿2020年4月21日 /美通社/ -- 百时美施贵宝（NYSE: BMY）日前宣布，一项名为CheckMate -743的关键III期临床试验达到总生存期（OS）的主要研究终点。该研究旨在评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤（MPM）的治疗效果。由独立数据监测委员会进行的一项预先计划的中期分析显示，与标准化疗（培美曲塞联合顺铂或卡铂）相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗在总生存期（OS）方面实现了统计学意义和临床意义的显著改善。

该试验中观察到的纳武利尤单抗联合伊匹木单抗安全性与其既往已知的安全性报道一致。

“恶性胸膜间皮瘤是一种具高度侵袭性的疾病，过去十年来其治疗进展有限。”百时美施贵宝胸部肿瘤组开发负责人Sabine Maier博士表示，“CheckMate-743试验的主要终点结果证明了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者的潜力，同时也是双免疫疗法在多瘤种中被证实有效性和安全性的又一实例。在当前新型冠状病毒肺炎疫情之下，我们要特别感谢参与这项试验的患者、研究者与各研究中心工作者，感谢你们为该研究得以进行、为患者传达这一重要结果所做出的不懈努力。我们期待在未来的医学会议上与研究者共同发表此项结果，并与卫生监管部门进行相关讨论。”