天境生物宣布伊坦生长激素α的3期注册临床研究完成首例患者给药

上海和美国盖瑟斯堡2021年2月25日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布其伊坦生长激素α（eftansomatropin alpha，又称TJ101）差异化长效重组人生长激素的3期注册临床试验已完成首例患者给药。该试验采用每周一次给药，是针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展的3期TALLER研究（临床试验注册号：NCT04633057）。

伊坦生长激素α是采用韩国Genexine公司专利技术，即创新杂合Fc融合蛋白技术平台（hyFc®） 设计开发的一款长效重组人生长激素（rhGH），具有新颖的分子形式和更长的半衰期。目前，多数rhGH药物需要每日注射，治疗不方便，导致依从性较差，这样也会影响治疗效果。而伊坦生长激素α来自独特的融合蛋白技术，不但半衰期长，延长给药间隔，为患者带来更佳的治疗体验和效果，且长期使用与聚乙二醇化rhGH药物相比在安全上具有潜在优势。已经完成的早期临床研究（包括在欧洲完成的2期研究）结果显示，伊坦生长激素α每周一次或两周一次给药，其耐受性良好且临床疗效与需每日注射的rhGH药物相当。

中国儿科领域权威专家、TALLER研究的主要研究者、华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系主任、中华医学会儿科学分会副主任委员罗小平教授表示：“对于儿童生长激素缺乏症，现有的治疗方案存在着诸多的局限，高频次的给药方式结果是治疗麻烦，患儿依从性差，难以实现预期的治疗目标。我们期待伊坦生长激素α的3期临床研究成功，从而为这一治疗领域带来更安全便捷的治疗手段。”

天境生物首席执行官申华琼博士表示：“中国有约三百四十万儿童患有生长激素缺乏症，但能够接受治疗的患儿远远不够。天境生物伊坦生长激素α注册临床研究的启动，标志着患儿们有望在不远的将来获得一种既安全又长效、具有高度差异化的新治疗选择。我们希望该产品能早日惠及更多患儿和家庭。”