和铂医药与阿斯利康就CLDN18.2xCD3双特异性抗体HBM7022达成全球对外授权协议

中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2022年4月7日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫性疾病创新药研发及商业化的全球化生物医药公司，今日宣布与阿斯利康（AstraZeneca， LSE/STO/纳斯达克：AZN）就CLDN18.2xCD3双特异性抗体（HBM7022）的开发与商业化达成全球对外授权协议。HBM7022是由和铂医药基于公司HCAb的免疫细胞衔接器平台HBICE^®开发的一种新型双特异性抗体。此次协议的签署是和铂医药的又一重要里程碑，是业界顶尖的全球制药公司对和铂医药核心技术平台及自主研发实力的重要肯定与认可。

HBM7022目前处于临床前阶段，是一款针对肿瘤相关抗原CLDN18.2及CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。

根据协议，阿斯利康将获得HBM7022的研究、开发、注册、生产和商业化的全球独家许可，并负责HBM7022临床前的进一步开发及商业化相关的所有费用。和铂医药将获得2,500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“HBM7022是和铂医药全球领先的免疫细胞衔接器平台HBICE^®的又一具有代表性的创新成果，在全球市场亦表现出巨大的开发潜力。我们很高兴与阿斯利康这一行业创新领导者达成此次协议，在抗肿瘤领域，他们拥有丰富的研发管线和极具竞争力的产品组合，我们相信阿斯利康会全力发掘HBM7022的价值。”

阿斯利康高级副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith博士表示：“很高兴与和铂医药达成新一代双特异抗体HBM7022的协议。通过临床前资料，我们发现HBM7022在包括胃癌和胰腺癌在内的实体瘤中表现出强大的潜在功效，有望满足巨大的未被满足的医疗需求。”