亘喜生物旗下BCMA/CD19双靶点CAR-T候选产品GC012F数据摘要已被美国临床肿瘤学会（ASCO ...

中国苏州和美国加利福尼亚州帕罗奥图2022年4月14日 /美通社/ -- 亘喜生物科技集团（简称"亘喜生物"或"公司"；纳斯达克股票代码：GRCL）一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司，今日正式宣布旗下GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的最新随访数据摘要，成功入选美国临床肿瘤学会(ASCO)2022年会的口头摘要环节，公司将以口头报告形式公布详细数据。

GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR平台开发的B细胞成熟抗原(BCMA)和CD19双靶点自体CAR-T候选产品，具备次日生产完成的优势。目前该候选产品正在中国开展包括RRMM适应症在内的多项由研究者发起的临床试验（IIT），以评估其安全性及有效性。2021年11月，GC012F被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨髓瘤。

完整摘要标题将于美国东部时间2022年4月27日在meetings.asco.org网页上公布，摘要全文将于美国东部时间2022年5月26日下午5点公布。2022年ASCO年会将于2022年6月3日至7日在美国伊利诺伊州芝加哥市McCormick Place会议中心举行。