北京、上海和波士顿 2022年6月6日 /美通社/ -- 加科思药业(1167.HK)在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)首次公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822的一期临床数据。 截至2022年4月1日,带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的一期临床数据显示,客观缓解率(ORR)为56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。在每日400毫克及每日800毫克的剂量组中,客观缓解率为66.7%(8/12),疾病控制率为100%(12/12)。 JAB-21822耐受性良好,在剂量递增阶段无剂量限制性毒性(DLT)。这项临床试验仍在进行中,并继续开放入组。 电子壁报已于北京时间2022年6月5日21:00在ASCO官网公开,更多数据请访问www.asco.org获取更多信息。 JAB-21822数据解读电话会信息 英文场:北京时间6月6日9:00am-10:00am 注册链接:https://goldmansachs.zoom.us/webinar/register/WN_YIbtwhuHTRKFA6isqJ-asA 中文场(一):北京时间6月6日10:15-11:15 注册链接:https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_t_sY9xQhTIeCMNzGVrsKLw 中文场(二):北京时间6月7日15:00-16:00 注册链接:https://www.meix.com/h5/detail/telMeetingToMini?id=17538287731139 关于JAB-21822 JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验,包括作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌,以及与SHP2抑制剂、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。 |