中国苏州2022年6月6日 /美通社/ -- 基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，与辉瑞公司(纳斯达克股票代码: PFE)今日共同宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。这是择捷美®在中国获批的第二项适应症，此前已获批用于一线治疗IV期NSCLC患者。择捷美®成为目前唯一同时覆盖III 期和 IV 期NSCLC适应症的PD-(L)1抗体。 基石药业首席执行官江宁军博士表示："感谢NMPA和相关部门对广大肺癌患者未被满足的治疗需求的关注，以及对创新疗法的高度重视。作为一家深耕精准治疗和肿瘤免疫治疗领域的领先生物制药企业，基石药业已持续取得多项突破性进展。此次择捷美®该项适应症获批意义重大，不仅进一步巩固了我们在肺癌领域的领先地位，也再次凸显了基石药业将创新药物推向市场的实力。此次适应症的获批是择捷美®取得的又一重要里程碑，为III期NSCLC患者带来了更多希望。癌症治疗存在巨大的未被满足的临床需求，需要多方携手共进，我们将与辉瑞继续紧密合作，力争将更多的创新肿瘤疗法带给广大中国患者。" 辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示："秉持‘为患者带来改变其生活的突破创新'的原则，辉瑞在免疫肿瘤领域相继取得重大突破。数月前，择捷美®IV期适应症一经获批，便加速实现广泛地商业覆盖，为众多中国NSCLC患者带来了诊疗新希望。我们坚信，此次新适应症的获批，将进一步帮助更多患者从药物治疗中获益，尤其是满足III期不可切患者序贯放化疗后免疫巩固治疗的需求，填补此领域治疗的空白。择捷美®是辉瑞免疫肿瘤领域重要战略产品，也是辉瑞在‘科学致胜 共克癌症'理念指引下，和国内创新药企战略合作的典范。辉瑞将以此为起点，在免疫肿瘤领域继续开拓，助推免疫诊疗升级再突破，为中国肿瘤患者带来更多量身定制的全球创新产品，助力‘健康中国2030'目标的实现。" 择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-301研究主要研究者、广东省人民医院终身主任吴一龙教授指出："此次择捷美® III期肺癌适应症获批的消息令人鼓舞，全球范围内III期NSCLC面临着巨大未满足治疗需求。GEMSTONE-301研究的数据表明择捷美® 作为巩固治疗，在同步放化疗或序贯放化疗后的III期NSCLC患者中均具有优越的疗效和良好的安全性。目前，择捷美® 作为III期放化疗后未发生疾病进展的患者的巩固治疗方案已经被纳入CSCO指南，我们对择捷美®的上市及其对患者带来的临床获益充满期待，择捷美®有望重塑肺癌治疗格局，希望择捷美®可以惠及更多的肺癌患者。" 基石药业首席医学官杨建新博士表示："我们很高兴看到择捷美®成为全球首个获批治疗同步或序贯放化疗后III期NSCLC患者的PD-(L)1抗体。 在GEMSTONE-301研究中，我们创新性地同时入组同步放化疗和序贯放化疗患者，覆盖人群更广，更加符合中国的临床实践。同时择捷美®在食管鳞癌、胃癌、复发/难治性自然杀伤T细胞淋巴瘤等注册临床研究中也均取得重要进展，希望可以帮助更多肿瘤患者。" 择捷美®此次适应症的获批是基于一项名为GEMSTONE-301的多中心、随机、双盲的III期临床研究，该研究旨在评估择捷美®作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期NSCLC患者中的有效性和安全性。择捷美®显著改善患者的无进展生存期（PFS），患者疾病进展或死亡风险降低36%，并显示出总生存期明显的获益趋势，死亡风险降低56%。亚组分析显示，无论同步还是序贯放化疗后的患者均显示出临床获益。择捷美®的安全性良好，未发现新的安全性信号。该研究的相关结果已发表在《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）上。 |
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