凌科药业宣布LNK01004特应性皮炎适应症获得中国临床许可

杭州2022年8月3日 /美通社/ -- 凌科药业（杭州）有限公司（以下简称“凌科药业”），一家处于临床阶段的创新药研发公司，近日宣布其自主研发的创新药LNK01004获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的许可批准开展用于特应性皮炎治疗的临床试验。

LNK01004是一款新型激酶抑制剂，在体内外可同时抑制多个细胞因子诱导的信号通路。此外，LNK01004具有组织限制性的特点，可潜在地避免系统暴露而带来的安全性问题。 此次获批用于治疗特应性皮炎是LNK01004在中国获得的第二个临床许可。此前，LNK01004已获批用于轻中度斑块型银屑病患者的临床试验研究，并于2022年7月下旬在中国临床Ⅰ期中完成首批受试者给药。

凌科药业联合创始人兼首席科学官汪俊博士表示：“特应性皮炎是一种慢性疾病，病情往往迁延不愈。LNK01004可以更多地抑制免疫炎症细胞因子，同时药物主要富集在皮肤组织里面，在血液中药物暴露量非常低，因此是一款具有潜在最佳疗效和安全性的候选药物，我们期待全力以赴推进其临床试验进程，早日为特应性皮炎患者带来一种创新、有效且安全的治疗方案。”