奥科达：奥卡西平口服混悬液获得美国FDA批准上市

新泽西州皮斯卡塔韦2022年12月5日 /美通社/ -- Aucta Pharmaceuticals, Inc. (奥科达)宣布，由公司开发的抗癫痫药物奥卡西平口服混悬液（300mg/5ml）于近日获得美国FDA批准（ANDA）^[1]。该产品获批后，公司将在2023年初正式开始商业化销售。

IQVIA^TM数据显示，截至2022年10月底，在过去的12个月里，奥卡西平口服混悬液在美国的年销售额超过7400万美元。

奥科达首席执行官李守峰博士表示："这是公司第四款产品获得美国FDA批准，一周前，我们的富马酸福莫特罗吸入溶液也刚刚获得FDA批准。接连的产品获批，预示着公司进入快速发展阶段。未来三年，我们会有多款产品陆续实现商业化销售，公司产品将迎来密集收获期！"

请参阅完整处方信息： www.dailymed.nlm.nih.gov.