阿斯利康在2025年ASCO大会期间举办中国创新之夜，彰显"变革诊疗、推动共同健康"的 ...

汇聚中外专家，共话科学突破与国际合作，加速癌症领域创新成果公平可及

上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，阿斯利康成功举办"中国创新之夜：变革诊疗，攻克肺癌，共同健康"主题活动。来自中国及全球的权威专家齐聚一堂，聚焦肺癌领域前沿科学进展，共同探讨加强国际合作、携手攻克肺癌的创新路径。活动现场，阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot），阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤业务负责人Dave Fredrickson，阿斯利康全球高级副总裁、全球肿瘤医学事务主席李廷侃博士（Bob T. Li），阿斯利康全球副总裁、泰瑞沙业务负责人Mark Sims，以及阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅等阿斯利康管理层与国内外肿瘤专家展开深入交流。各方围绕"推动癌症诊疗变革"展开一系列深度对话和专题讨论，并呼吁携手筑建“共同健康”的未来，进一步彰显了阿斯利康"让癌症不再成为致死主因"的雄心。

阿斯利康“中国创新之夜“活动嘉宾合影

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤业务负责人 Dave Fredrickson表示："全球约60-70%的癌症负担集中在发展中国家，阿斯利康始终坚持推动肿瘤领域的诊疗变革，加快‘共同健康'愿景实现。中国已成为全球医疗健康创新的重要策源地，我相信通过携手各方合作伙伴，推动去中心化的肿瘤诊疗模式、助力早筛早诊、探索以患者为中心的解决方案，我们定能在推动医疗服务公平可及的道路上持续前行，让更多患者获得应有的治疗和关爱。"

阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（ Iskra Reic ）表示："‘健康中国2030'规划纲要提出要降低癌症疾病负担，使全民享有高质量、可负担的健康服务。为助力实现这一目标，阿斯利康持续推动诊疗变革，致力建设‘共同健康'的未来。这也是全社会共同肩负的责任——唯有凝聚多方力量，才能弥合医疗差距，构筑一个更具包容性和韧性的医疗生态体系，真正惠及每一位患者。"

2022年，中国新发癌症病例约为480万例，占全球总数的24%；癌症死亡病例约260万，占全球总数的26.7%^[1]。这一数据凸显了社会对癌症医疗服务提出了更高效、更公平可及的迫切需求。阿斯利康与"健康中国2030"规划纲要的愿景目标始终同心同行，致力于通过科学研究、医疗可及、能力建设与多方合作，全方位促进共同健康，包括：构建去中心化研究网络，纳入广泛、多样化的临床试验人群，助力早筛早诊、精准诊断与规范治疗等，以期缩小诊疗差距，改善患者治疗结局，并助力构建更为高质量、可持续发展的医疗健康体系。 

活动中，广东省人民医院吴一龙教授与耶鲁大学医学院癌症中心Roy Herbst教授先后发表了主题演讲，随后现场国内外肺癌专家围绕"从科学突破到患者获益"展开深度讨论。专家们认为，从EGFR突变的发现到精准医学的迅猛发展，中国在肺癌诊疗领域的创新实践和做出的学术贡献，不仅重塑了全球肺癌治疗格局，更为国际合作树立了典范。与会专家们强调，希望通过加速早筛早诊、推进精准治疗、培养青年科研人才，将创新成果惠及全球更多患者，真正实现"共同健康"的美好愿景。

阿斯利康全球高级副总裁、全球肿瘤医学事务主席李廷侃（ Bob T. Li ）博士表示："我们希望构建一个无论患者身处何地，都能平等获得创新、高质量肿瘤治疗的"共同健康"的未来，而搭建强大且全球互联的癌症诊疗网络是实现这一愿景的关键之一。我们希望通过推动去中心化的临床研究、借助数字化创新和国际协作，加快临床研究进程，促进精准医疗广泛可及，从而推动‘共同健康'愿景在中国乃至全球的落地与发展。"

在随后的"变革诊疗，共同健康"主题讨论中，现场嘉宾进一步指出，要推动临床研究从传统核心医院向基层延伸扩展，扩大覆盖范围、提升试验人群多样性，从而生成更具代表性的真实世界研究证据。面向未来，与会嘉宾们认为，人工智能驱动的精准诊断技术、标准化的临床试验赋能以及医疗健康政策环境的优化，都将成为推动创新科研成果向临床实践转化、打通"最后一公里"的关键。

关于阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。

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^[1] Han B, Zheng R, Zeng H, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022[J]. Journal of the National Cancer Center, 2024, 4(1): 47-53.