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仑卡奈单抗IQLIK皮下自动注射剂型荣登《时代》杂志"2025年最佳发明"榜单

2025-10-14 20:52| 发布者: 美通社| 查看: 1693| 评论: 0

东京2025年10月14日 /美通社/ -- 卫材和渤健宣布,用于治疗阿尔茨海默病(AD)的仑卡奈单抗皮下自动注射剂型IQLIK™荣登《时代》杂志(TIME)医疗与保健类别"2025年最佳发明"榜单。

《时代》杂志年度最佳发明榜单列出了300项改变生活的非凡创新成果。为编制2025年榜单,《时代》杂志向全球各地的编辑和记者征集提名,并通过在线申请流程收集信息,同时特别关注医疗保健和人工智能等领域的发展状况。随后,评委会根据原创性、有效性、雄心壮志及影响力等关键因素对每项候选发明进行评估。更多详情请访问:time.com/collections/best-inventions-2025/

仑卡奈单抗IQLIK是首个且唯一一种可提供居家注射的抗淀粉样蛋白疗法,能帮助患者及其照料者在完成18个月初始治疗期后继续减缓疾病进展。该疗法于2025年8月在美国获批,并于10月6日上市。仑卡奈单抗IQLIK可为患者及其照料者缩短给药时间(注射时间约15秒),提供了一种无需担忧前往输液中心即可继续治疗的选择。此外,该疗法还有望减少与静脉(IV)维持给药相关的医疗资源占用(例如:输液准备和护士监护等),同时为符合条件的新患者增加输液容量以启动初始治疗,并优化整体AD治疗流程。

仑卡奈单抗曾获评《时代》杂志"2023年最佳发明"之一,是首个获批用于治疗阿尔茨海默病的抗淀粉样蛋白疗法,经证实可减缓MCI及轻度痴呆的早期AD成人患者的疾病进展以及认知和功能衰退。仑卡奈单抗已在50个国家获批,并在10个国家处于审评审批阶段。9月初,卫材就仑卡奈单抗IQLIK作为早期AD皮下起始剂量治疗药物,向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了滚动补充生物制品许可申请(sBLA),并获得快速通道资格认定。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导,而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中,卫材拥有最终决策权。

备注:本文是原文信息节选,详细报告内容详见www.eisai.com


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